昨天，一条“中国新冠疫苗优先给留学生使用”的新闻，令许多留学生和海外华人为之一惊。
10月12日，据《科创板日报》记者从知情人士处获悉，目前中国国药集团的新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种。
具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在约2周后收到通知，并到指定地点注射。
据了解，虽然所有人群都可以进行预约，但是公司会优先选择出国留学生，特别是今年11月至明年1月需出国的留学生进行接种。
记者通过一款“新冠疫苗接种预约”的小程序可以看到，目前已有逾7万人进行了接种报名。
https://fumaohui.cnbg.com.cn/#/此外，疫苗价格还没公布，之前传闻说是600元两针，一针不到300元，不过这还不是最终价格。关于新冠肺炎疫苗在中国的定价，相关负责人表示将遵循其公共产品属性，必须要满足可及性和可担负性，一定是在大众可接受的范围内。最受大家关注的一个问题是，北美、欧洲的新冠病毒，是不是存在和国内病毒株不一样的可能，疫苗的有效性是多少？国药集团中国生物副总裁张云涛和国药集团中国生物总法律顾问周颂，在最近的采访中对相关问题做了说明：张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，几个月的时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。Q：接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法说，抗体在体内3~6个月就消失了。我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。周颂：因为病毒出来才这么长时间，打疫苗的也才这么长时间，我们还在持续观察它的保护性。目前从已经接种的人群的情况看，动物实验情况看，病毒的特性情况看，以及相同或类似疫苗的技术路线的情况来看，推算和估计保护1~3年以上应该是没有问题的。
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括这家中央企业国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。据CNN9月25日报道，中国国家卫生健康委员会的官员说，中国在为其有争议的新冠候选疫苗，启动紧急使用计划之前，就已经获得了世界卫生组织WHO的理解和支持。
根据中国政府批准的紧急使用计划，自7月份以来，在临床试验充分证明安全性和有效性之前，中国一直在向数十万人接种实验性新冠病毒疫苗。
西方一些专家和疫苗开发商警告说，在最后阶段的试验完成之前，不要过早授权新冠疫苗。
卫健委官员说：“中国国务院已于6月底批准了新冠疫苗紧急使用的试验计划。在获得批准后，我们已与世界卫生组织WHO中国办事处的有关代表进行了沟通和通报，并获得了WHO的理解和支持。”
该官员曾在接受采访时透露，自7月22日以来，中国一直在对高风险职业人群使用实验性的（experimental）新冠疫苗。高风险职业人群包括一线医务人员、防疫人员、发热诊所的医务人员以及海关和边境人员。
而他们接种的尚未完成第三阶段试验的新冠疫苗，就是由中国国企国药集团（Sinopharm）公司开发的。
9月份，该公司在其官方网站上发表的一份声明中说，根据政府批准的紧急使用计划，该公司的两个新冠候选疫苗已经使用了数十万次。
该公司的总法律顾问周颂说，这些疫苗用于医疗专业人员，派往高风险国家的外交官以及在海外工作的国有公司员工。“没有一个人表现出明显的不良影响，也没有任何人受到感染。”
国药集团的新冠疫苗正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥和阿根廷进行第三期试验。其中，阿联酋卫生部曾在9月份批准了该新冠疫苗，对一线工作人员的紧急使用计划。
根据已成功接种疫苗的人员反馈：目前前往疫苗中心进行接种的主要是留学生和境外工作人员；疫苗中心人比较多，但每天有数量限制，接种时长大约两小时。在疫苗接种之后身体会感觉比较困，其他没什么不适。
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